A consanguinidade, que ocorre quando parentes próximos, como primos, têm filhos juntos, pode aumentar o risco de certas condições genéticas e deficiências. Isso acontece porque primos compartilham uma parte significativa de seu material genético, o que pode resultar na manifestação de genes recessivos que, de outra forma, permaneceriam ocultos em uma população mais diversificada.
Estudos mostram que a taxa de anomalias congênitas e deficiências em filhos de primos é ligeiramente maior do que na população geral, embora a maioria dos filhos de primos nasça saudável. É importante que casais com laços de parentesco consultem profissionais de saúde para entender melhor os riscos e considerar testes genéticos, se necessário. A conscientização sobre esses fatores pode ajudar na tomada de decisões informadas sobre a reprodução.
A consanguinidade, que ocorre quando primos se tornam pais, pode aumentar o risco de anomalias genéticas e deficiências em filhos. Isso se deve à maior probabilidade de ambos os pais carregarem genes recessivos que podem causar doenças hereditárias. Embora nem todos os filhos de primos nasçam com deficiências, é importante que casais nessa situação considerem aconselhamento genético para entender melhor os riscos e tomar decisões informadas sobre a saúde familiar.